经过一周多的等待，今天去做了激素检测，遗憾的是，皮质醇和肾上腺激素都没有变化，这也就意味着，LP的垂体功能，是彻底丧失了。。。

一个很好动的人，这样就要终身小心翼翼，靠服用激素来弥补垂体的功能，真是让人难受。

LP的同学推荐她加入了一个这方面的群，里面主要是一些志愿者，帮着答疑解惑，还是有些帮助，但是更多的是其它病友交流病情，结果这个就看得很郁闷了，她今天默默地哭了两次，说很悲观。。。我劝她不要看那些群了，去求助、咨询就行了，别看其它病友的东西了。

每次她这样，我都不知道如何应对，搞得我心乱如麻，压力山大。